<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Здоровый образ жизни &#187; Лечение острой пневмонии</title>
	<atom:link href="http://no-pnevmonia.ru/category/lechenie-ostroj-pnevmonii/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://no-pnevmonia.ru</link>
	<description>Скажем &#34;Нет!&#34; болячкам</description>
	<lastBuildDate>Thu, 17 May 2012 14:37:43 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.3.2</generator>
		<item>
		<title>Антибиотики. Группа линкозаминов.</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki_linkozamini.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki_linkozamini.htm#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 31 May 2008 15:46:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[Клиндамицин]]></category>
		<category><![CDATA[линкозамины]]></category>
		<category><![CDATA[Линкомицин]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=17</guid>
		<description><![CDATA[Механизм действия: линкозамины связываются с рибосомами и ингибируют синтез белка подобно эритромицину и тетрациклину, в терапевтических дозах оказывают бактериостатическое действие. Препараты этой группы эффективны в отношении грамположительных бактерий, стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка. Препараты активны в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков (в том числе вырабатывающих [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Механизм действия: <strong>линкозамины </strong>связываются с рибосомами и ингибируют синтез белка подобно эритромицину и тетрациклину, в терапевтических дозах оказывают <strong>бактериостатическое </strong>действие. Препараты этой группы эффективны в отношении грамположительных бактерий, стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка. Препараты активны в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков (в том числе вырабатывающих р-лактамазу), устойчивых к другим антибиотикам. Не действуют на <strong>грамотрицательные </strong>бактерии, грибы, вирусы.</p>
<p><span id="more-18"></span><em>Линкомицин </em>(линкоцин) — выпускается в капсулах по 0.5 г, в ампулах по 1 мл с 0.3 г вещества. Назначается внутрь, внутривенно, внутримышечно. Внутрь применяется с интервалами 6-8 ч, средняя суточная доза составляет 2 г, максимальная суточная доза — 3 г.<br />
Внутривенно и внутримышечно применяется с интервалами 8-12 ч, средняя суточная доза составляет 1-1.2 г, максимальная суточная доза — 1.8 г. При быстром внутривенном введении препарата, особенно в больших дозах описано развитие коллапса и нарушение дыхания. Противопоказан при тяжелых заболеваних печени и почек.</p>
<p><em>Клиндамицин </em>(далацин Ц) — выпускается в капсулах по 0.15 г и в ампулах по 2 мл с 0.3 г вещества в одной ампуле. Применяется внутрь, внутривенно, внутримышечно. Препарат является хлорированным производным линкомицина, обладает большой антимикробной активностью (в 2-10 раз активнее в отношении грамположительных стафилококков, микоплаз-мы, бактероидов) и легче абсорбируется из кишечника. В низких концентрациях проявляет бактериостатические, а в высоких — бактерицидные свойства (Сатоскар, Бандаркар,  1986).<br />
Внутрь принимается с интервалами 6 ч, средняя суточная доза составляет 0.6 г, максимальная — 1.8 г. Внутривенно или внутримышечно вводится с интервалами 6-12 ч, средняя суточная доза составляет 1.2 г, максимальная — 2.4 г.</p>
<p>Если вы присматриваете <a href="http://irr.ru/real-estate/apartments-sale/new/">новостройки в Подмосковье</a>, то к выбору надо отнестись серьезно: цены прилично розняться и, удачно выгадав место и момент покупки, можно прилично сэкономить на будущий ремонт.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki_linkozamini.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Антибиотики. Группа макролидов.</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki-gruppa-makrolidov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki-gruppa-makrolidov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 31 May 2008 15:35:08 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[макролиды]]></category>
		<category><![CDATA[макроциклическое лактонное кольцо]]></category>
		<category><![CDATA[Флуцитозин]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=15</guid>
		<description><![CDATA[Препараты этой группы содержат в молекуле макроциклическое лактонное кольцо, связанное с углеводными остатками. Это преимущественно бактериостатические антибиотики, но в зависимости от вида возбудителя и концентрации могут проявлять бактерицидный эффект. Механизм их действия аналогичен механизму действия тетрациклинов и основывается на связывании с рибосомами и предотвращении доступа комплекса транспортной РНК с аминокислотой к комплексу информационной РНК с [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Препараты этой группы содержат в молекуле <strong>макроциклическое </strong>лактонное кольцо, связанное с углеводными остатками. Это преимущественно <strong>бактериостатические </strong>антибиотики, но в зависимости от вида возбудителя и концентрации могут проявлять бактерицидный эффект. Механизм их действия аналогичен механизму действия тетрациклинов и основывается на связывании с рибосомами и предотвращении доступа комплекса транспортной РНК с аминокислотой к комплексу информационной РНК с рибосомами, что приводит в подавлению синтеза белков.</p>
<p><span id="more-15"></span>Высокочувствительны к <strong>макролидам грамположительные </strong>кокки (пневмококк, пиогенный стрептококк), микоплазма, легионелла, хламидии, коклюшная палочка Bordetella pertussis, дифтерийная палочка.</p>
<p>Умеренно чувствительны к макролидам гемофильная палочка, стафилококк, резистентны — бактероиды, энтеробактерии, риккетсии.<br />
Активность макролидов против бактерий связана со структурой антибиотика. Рзличают макролиды 14-членные (эритромицин, олеандомицин, флюритромицин, кларитромицин, мегаломицин, диритромицин), 15-членные (азитромицин, рокситрамицин), 16-членные (спирамицин, йоза-мицин, розамицин, туримицин, миокамецин). 14-Членные макролиды обладают более высокой бактерицидной активностью, чем 15-членные, в отношении стрептококков и коклюшной палочки. Кларитромицин обладает наибольшим эффектом против стрептококков, пневмококков, дифтерийной палочки, азитромицин высокоэффективен в отношении гемофильной палочки.<br />
Макролиды высокоэффективны при респираторной инфекции и пневмонии, так как хорошо проникают в слизистую оболочку бронхопуль-мональной системы, бронхиальный секрет и мокроту.</p>
<p>Макролиды эффективны в отношении возбудителей, расположенных внутриклеточно (в тканях, макрофагах, лейкоцитах), что особенно важно при лечении легионеллезной и хламидийной инфекции, так как эти возбудители располагаются внутриклеточно. К макролидам может вырабатываться устойчивость, поэтому их рекомендуют применять в составе комбинированной терапии при тяжелом течении инфекции, при резистентности к другим антибактериальным препаратам, при аллергических реакциях или повышенной чувствительности к пенициллинам и <strong>цефалоспоринам</strong>, а также при микоплазменной и хламидийной инфекции.<br />
<em>Эритромицин </em>— выпускается в таблетках по 0.1 и 0.25 г, капсулах по 0.1 и 0.2 г, флаконах для внутримышечного и внутривенного введения по 0.05, 0.1 и 0.2 г. Назначается внутрь, внутривенно, внутримышечно.</p>
<p>Внутрь применяется с интервалами 4-6 ч, средняя суточная доза составляет 1 г, максимальная суточная доза — 2 г. Внутримышечно и внутривенно применяется с интервалами 8-12 ч, средняя суточная доза — 0.6 г, максимальная — 1 г.</p>
<p>Препарат, как и другие макролиды, проявляет свое действие более активно в щелочной среде. Имеются сведения о том, что в щелочной среде эритромицин превращается в антибиотик широкого спектра действия, активно подавляющий высокоустойчивые ко многим химиопрепаратам грамотрицательные бактерии, в частности, синегнойную палочку, эшерихии, протей, клебсиеллы. Это можно использовать при инфекциях мочевых, желчных путей и местной хирургической инфекции.<br />
Д. Р. Лоуренс рекомендует применять эритромицин в следующих случаях:</p>
<ul>
<li>при микоплазменной пневмонии — препарат выбора, хотя для лечения взрослых предпочтительнее тетрациклин;</li>
<li>для лечения больных с легионеллезной пневмонией как препарат первого ряда один или в комбинации с рифампицином;</li>
<li>при хламидийной инфекции, дифтерии (в том числе при носительст-ве) и коклюше;</li>
<li>при гастроэнтеритах, вызванных кампилобактериями (эритромицин способствует элиминации микроорганизмов из организма, хотя и не обязательно сокращает  продолжительность   клинических   проявлений);</li>
<li>у больных, инфицированных синегнойной палочкой, пневмококком или при аллергии к пенициллину.</li>
</ul>
<p><em>Эрициклин </em>— смесь эритромицина и тетрациклина. Выпускается в капсулах по 0.25 г, назначается по 1 капсуле каждые 4-6 ч, суточная доза препарата составляет i .5-2 г.<br />
<em>Олеандомицин </em>— выпускается в таблетках по 0.25 г. Принимают каждые 4-6 ч. Средняя суточная доза составляет 1-1.5 г, максимальная суточная доза — 2 г. Существуют формы для внутривенного, внутримышечного введения, суточные дозы те же.<br />
<em>Олететрин </em>(тетраолеан) — комбинированный препарат, состоящий из олеандомицина и тетрациклина в соотношении 1:2. Выпускается в капсулах по 0.25 г и во флаконах по 0.25 г для внутримышечного, внутривенного введения. Назначается внутрь по 1-1.5 г в сутки в 4 приема с 6-часовыми интервалами.<br />
Для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 2 мл воды или изотонического раствора натрия хлорида и вводят по 0.1 г препарата 3 раза в сутки. Для внутривенного введения применяют 1% раствор (0.25 или 0.5 г препарата растворяют соответственно в 25 или 50 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций и вводят медленно). Можно применить внутривенное капельное вливание. Средняя суточная доза внутривенно составляет 0.5 г 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0.5 г 4 раза в сутки.<br />
В последние годы появились так называемые &#171;новые&#187; макролиды. Характерной их особенностью является более широкий спектр антибактериального действия, стабильность в кислой среде.<br />
<em>Азитромицин </em>(сумамед) — относится к антибиотикам группы азамидов, близкой к макролидам, выпускается в таблетках по 125 и 500 мг, капсулах по 250 мг. В отличие от эритромицина является бактерицидным антибиотиком с широким спектром активности. Высокоэффективен в отношении грамположительных микробов (пиогенных стрептококков, стафилококков, в том числе продуцирующих р-лактамазы, возбудителя дифтерии), умеренно активен в отношении энтерококков. Эффективен в отношении грамотрицательных возбудителей (гемофильной, коклюшной, кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, иерсиниоза, легионелл, хеликобактера, хла-мидий, микоплазм), возбудителя гонореи, спирохет, многих анаэробов, токсоплазм. Азитромицин назначается внутрь, обычно в первый день принимают однократно 500 мг, со 2 по 5 сутки — по 250 мг 1 раз в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 5 дней. При лечении острых урогенитальных инфекций достаточно однократного приема 500 мг азит-ромицина.<br />
<em>Мидекамицин </em>(макропен) — выпускается в таблетках по 0.4 г, обладает бактериостатическим эффектом. Спектр антимикробного действия близок к сумамеду. Применяется внутрь в суточной дозе  130 мг/кг массы тела (в 3-4 приема).<br />
<em>Иозамицин </em>(джозамицин, вильпрафен) — выпускается в таблетках по 0.05 г; 0.15 г; 0.2 г; 0.25 г; 0.5 г. Бактериостатический препарат, антимикробный спектр близок к спектру азитромицина. Назначается по 0.2 г 3 раза в день в течение 7-10 дней.<br />
<em>Рокситромицин </em>(рулид) — макролидный антибиотик бактериостатического действия, выпускается в таблетках по 150 и 300 мг, антимикробный спектр близок к спектру азитромицина, но слабее действие в отношении хеликобактерий, палочки коклюша. Резистентны к рокситромицину синег-нойная, кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы. Назначается внутрь по 150 мг 2 раза в сутки, при тяжелом течении возможно увеличение дозы в 2 раза. Курс лечения длится 7-10 дней.<br />
<em>Спирамицин </em>(ровамицин) — выпускается в таблетках по 1.5 млн ME и 3 млн ME, а также в суппозиториях, содержащих по 1.3 млн ME (500 мг) и 1.9 млн ME (750 мг) препарата. Антимикробный спектр близок к спектру действия азитромицина, но по сравнению с другими макролидами менее эффективен в отношении хламидий. Резистентны к спирамицину энтеро-бактерии, псевдомонас. Назначается внутрь по 3-6 млн ME 2-3 раза в день.<br />
<em>Китазамицин </em>— бактериостатический макролидный антибиотик, выпускается в таблетках по 0.2 г, капсулах по 0.25 г в ампулах по 0.2 г вещества для внутривенного введения. Спектр антимикробного действия близок к спектру действия азитромицина. Назначается по 0.2-0.4 г 3-4 раза в сутки. При тяжелом течении инфекционно-воспалительных процессов вводят внутривенно по 0.2-0.4 г 1-2 раза в сутки. Препарат растворяют в 10-20 мл 5%-раствора глюкозы и вводят в вену медленно в течение 3-5 минут.<br />
<em>Кларитромицин </em>— бактериостатический макролидный антибиотик, выпускается в таблетках по 0.25 г и 0.5 г. Спектр антимикробного действия близок к спектру действия азитромицина. Препарат считается наиболее эффективным в отношении легионеллы. Назначается по 0.25 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении заболевания дозу можно увеличить.<br />
<em>Диритромицин </em>— выпускается в таблетках по 0.5 г. При приеме внутрь диритромицин подвергается неферментативному гидролизу до эритроми-циламина, который обладает антимикробным эффектом. Антибактериальный эффект аналогичен таковому эритромицина. Назначается внутрь по 0.5 г 1 раз в сутки.<br />
Макролиды могут вызывать побочные явления (не часто):</p>
<ul>
<li>диспепсию (тошноту, рвоту, боли в животе);</li>
<li>диарею;</li>
<li>кожные аллергические реакции.</li>
</ul>
<p>Существуют также противогрибковые макролиды.<br />
<em>Амфотерицин В</em> — вводится только внутривенно капельно с интервалами 72 ч, средняя суточная доза составляет 0.25-1 мг/кг, максимальная суточная доза — 1.5 мг/кг.<br />
<em>Флуцитозин </em>(анкобан) — применяется внутрь с интервалами 6 ч. Средняя суточная доза составляет 50-100 мг/кг, максимальная суточная доза — 150 мг/кг.</p>
<p>В настоящее время очень востребованы деревянные <a href="http://derevo-doma.ru/doma/profbrus/">дома из профилированного бруса</a>. Они качественные, комфортные и уютные. А также имеют хорошие теплоизоляционные качества.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki-gruppa-makrolidov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Антибиотики. Группа левомицетина</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki-gruppa-levomicetina.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki-gruppa-levomicetina.htm#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 15 May 2008 15:39:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[бактериостатическая  активность]]></category>
		<category><![CDATA[Левомицетин]]></category>
		<category><![CDATA[Левомицетиш сукцинат]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=16</guid>
		<description><![CDATA[Механизм действия: угнетает синтез белка в микроорганизмах, ингибируя синтез фермента, переносящего пептидную цепь к новой аминокислоте на рибосому. Левомицетин проявляет бактериостатическую активность, но на большинство штаммов гемофильной палочки, пневмококка, некоторых видов шигелл действует бактерицидно. Левомицетин активен в отношении грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, микоплазм, хламидий, риккетсий, но синегнойная палочка устойчива к нему. Левомицетин (хлороцид, [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img src="http://no-pnevmonia.ru/wp-content/uploads/2008/05/levometicin.jpg" alt="" title="levometicin" width="375" height="250" class="aligncenter size-full wp-image-125" /></p>
<p>Механизм действия: угнетает синтез белка в микроорганизмах, ингибируя синтез фермента, переносящего пептидную цепь к новой аминокислоте   на  рибосому.   Левомицетин  проявляет  <strong>бактериостатическую </strong>активность, но на большинство штаммов гемофильной палочки, пневмококка, некоторых видов шигелл действует бактерицидно. Левомицетин активен в отношении грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, микоплазм, хламидий, риккетсий, но синегнойная палочка устойчива к нему.</p>
<p><span id="more-16"></span><em>Левомицетин </em>(хлороцид, хлорамфеникол) — выпускается в таблетках по 0.25 и 0.5 г, таблетках продленного действия по 0.65 г, капсулах по 0.25 г. Принимается внутрь с интервалами 6 ч, средняя суточная доза составляет 2 г, максимальная суточная доза — 3 г.<br />
<em>Левомицетиш сукцинат </em>(хлороцид С) — форма для внутривенного и внутримышечного введения, выпускается во флаконах по 0.5 и 1 г. Вводится внутривенно или внутримышечно с интервалами 8-12 ч, средняя суточная доза препарата составляет 1.5-2 г, максимальная суточная доза — 4 г.<br />
Препараты группы Левомицетина могут вызывать следующие побочные эффекты: диспептические расстройства, апластические состояния костного мозга, тромбоцитопению, агранулоцитоз. Препараты Левомицетина не назначают беременным женщинам и детям.</p>
<p>У такой медицинской услуги, как <a href="http://www.clinic-service.ru/db/6/17/">платная скорая помощь</a> не бывает выходных и перерывов. Транспорт хорошо оборудован, в нём есть все условия, чтобы принимать больных с разными степенями тяжести.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/antibiotiki-gruppa-levomicetina.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Шестое поколение пенициллинов</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/shestoe-pokolenie-penicillinov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/shestoe-pokolenie-penicillinov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 28 Apr 2008 15:19:05 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[пенициллины]]></category>
		<category><![CDATA[Темоцшыин]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=14</guid>
		<description><![CDATA[Шестое поколение пенициллинов — амидинопенициллины и тетрациклин Пенициллины шестого поколения имеют широкий спектр действия, но особенно активны в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе устойчивых к ампициллину. Амдиноциллин (коактин) — вводится внутривенно, внутримышечно с интервалами 4-6 ч. Средняя суточная доза препарата составляет 40-60 мг/кг. Темоцшыин— полусинтетический р-лактамный антибиотик. Наиболее эффективен против энтеробактерий, гемофильной палочки, гонококка. [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img src="http://no-pnevmonia.ru/wp-content/uploads/2008/04/10-lekarstva-103440.jpg" alt="" title="10-lekarstva-103440" width="300" height="225" class="aligncenter size-full wp-image-87" /></p>
<p><strong>Шестое поколение пенициллинов — амидинопенициллины и тетрациклин</strong><br />
Пенициллины шестого поколения имеют широкий спектр действия, но особенно активны в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе устойчивых к ампициллину.<br />
<span id="more-14"></span><br />
<em>Амдиноциллин </em>(коактин) — вводится внутривенно, внутримышечно с интервалами 4-6 ч. Средняя суточная доза препарата составляет 40-60 мг/кг.</p>
<p><em>Темоцшыин— </em>полусинтетический р-лактамный антибиотик. Наиболее эффективен против энтеробактерий, гемофильной палочки, гонококка. К темоциллину резистентны P. aeruginosae и В. fragilis. Устойчив к действию большинства В-лактамаз. При меняется внутривенно по 1-2 г каждые 12 ч. Препарт в организме не метаболизируется, в неизменном виде выводится почками. При меняется чаще всего при грамотрицательном сепсисе и мочезой инфекции.</p>
<p>Все <em>пенициллины </em>могут вызывать аллергические реакции: бронхоспазм, отек Квинке, крапивницу, зудящие сыпи, анафилактический шок. Препараты, применяемые внутрь, могут вызывать диспептические явления, псевдомембранозный колит, дисбактериоз кишечника.</p>
<p>Если вы собрались съездить на Кипр, то посмотрите <a href="http://www.tourskidki.ru/countrys/1011/600/1669.html">туры в пафос</a>. Пафос &#8212; это удивительное живописное место, к тому же, как говорят, именно здесь вышла из берегов моря Афродита.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/shestoe-pokolenie-penicillinov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>2</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Пятое поколение пенициллинов</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/pyatoe-pokolenie-penicillinov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/pyatoe-pokolenie-penicillinov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 16 Apr 2008 15:14:30 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[Азлоциллин]]></category>
		<category><![CDATA[Мезоциллин]]></category>
		<category><![CDATA[Пиперациллин]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=13</guid>
		<description><![CDATA[Пятое поколение пенициллинов — уреидо- и пиперазинопенициллины В уреидопенициллинах к молекуле ампициллина присоединена боковая цепь с остатком мочевины. Уреидопенициллины проникают через стенки бактерий, подавляют их синтез, но разрушаются р-лактамазами. Препараты обладают бактерицидным действием и особенно эффективны в отношении синегнойной палочки (в 8 раз активнее карбенициллина). Азлоциллин (азлин, секурален) — бактерицидный антибиотик, выпускается во флаконах по [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><img src="http://no-pnevmonia.ru/wp-content/uploads/2008/04/5_penicil.jpg" alt="" title="5_penicil" width="360" height="203" class="aligncenter size-full wp-image-91" /></p>
<p><strong>Пятое поколение пенициллинов — уреидо- и пиперазинопенициллины</strong></p>
<p>В <strong>уреидопенициллинах </strong>к молекуле ампициллина присоединена боковая цепь с остатком мочевины. Уреидопенициллины проникают через стенки бактерий, подавляют их синтез, но разрушаются р-лактамазами. Препараты обладают бактерицидным действием и особенно эффективны в отношении синегнойной палочки (в 8 раз активнее карбенициллина).<br />
<span id="more-13"></span><br />
<em>Азлоциллин </em>(азлин, секурален) — бактерицидный антибиотик, выпускается во флаконах по 0.5, 1, 2 и 5 г, вводится внутривенно в виде 10% раствора. Растворяется в дистиллированной воде для инъекций: 0.5 г растворяется в 5 мл, 1 г — в 10 мл, 2 г — в 20 мл, 5 г — в 50 мл, вводится внутривенно струйно медленно или внутривенно капельно. В качестве растворителя можно использовать 10% глюкозу.</p>
<p>Спектр действия препарата: грамположительная флора (пневмококк, стрептококк, стафилококк, энтерококк, коринебактерии, клостридии), гра-мотрицательмая флора (псевдомонас, клебсиелла, энтеробактер, кишечная палочка, сальмонелла, шигелла, синегнойная палочка, нейссерии, протей, гемофильная палочка).<br />
Средняя суточная доза составляет от 8 г (4 раза по 2 г) до 15 * (3 раза по 5 г). Максимальная суточная доза — от 20 г (4 раза по 5 г) до 24 г.</p>
<p><em>Мезоциллин </em>— по сравнению с азлоциллинрм менее активен в отношении синегнойной палочки, но более активен в отношении обычных грамотрицательных бактерий. Вводится внутривенно через каждые 4-6 ч, ьп,тримышечночерез каждые 6 ч. Средняя суточная доза внутривенно составляет 12-I6 г , максимальная суточная доза — 24 г. Средняя суточная доза внутримышечно — 6-8 г , максимальная суточная доза — 24 г.</p>
<p><em>Пиперациллин </em>(пипрацил) — имеет в структуре пиперазиновую группировку и относится к пиперазинопенициллинам. Спектр действия близок к карбенициллину, он активен в отношении Pseudomonas aeruginosae, Klebsiellae, Enterobacter, H.influenzae, Neisseriae, синегнойной палочки. B-лактамазы, продуцируемые S.aureus, разрушают пиперациллин. Пиперациллин вводится внутривенно каждые 4-6 ч, при этом средняя суточная терапевтическая доза составляет 12-16 г, максимальная суточная доза — 24 г. Внутримышечно препарат вводится каждые 6-12 ч, при этом средняя суточная терапевтическая доза составляет 6-8 г, максимальная суточная доза — 24 г.</p>
<p>Сообщается о выпуске комбинированного препарата пиперациллина с ингибитором (3-лактамаз тазобактамом, наиболее успешно применяемого при лечении гнойных поражений брюшной полости.</p>
<p>Если вы ищите БАДы, то посмотрите каталог продукции компании <a href="http://www.zdornac.ru/">Биопарк</a>, который содержит около 30 различных добавок, лечебных гелей и омолаживающих масок с ДНК. Цены на продукцию &#171;Биопарк&#187; &#8212; от 600р. и выше.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/pyatoe-pokolenie-penicillinov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>2</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Четвертое поколение пенициллинов</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/chetvertoe-pokolenie-penicillinov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/chetvertoe-pokolenie-penicillinov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 11 Apr 2008 15:11:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[Кариндациллин]]></category>
		<category><![CDATA[псевдомонас]]></category>
		<category><![CDATA[Тикарциллин]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=12</guid>
		<description><![CDATA[Четвертое поколение пенициллинов (карбоксипенициллины) Спектр действия пенициллинов четвертого поколения тот же, что и у ампициллина, но с дополнительным свойством разрушать синегнойную палочку, псевдомонас и индолположительный протей. На остальные микроорганизмы действуют слабее, чем ампициллин. Карбенициллин (пиопен) — спектр действия: те же грамположительные бактерии, которые чувствительны к пенициллину, и грамотрицательные бактерии, чувствительные к ампициллину, кроме того, препарат [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Четвертое поколение пенициллинов (карбоксипенициллины)</strong></p>
<p>Спектр действия пенициллинов четвертого поколения тот же, что и у ампициллина, но с дополнительным свойством разрушать синегнойную палочку, псевдомонас и <strong>индолположительный </strong>протей. На остальные микроорганизмы действуют слабее, чем ампициллин.</p>
<p><span id="more-12"></span><em>Карбенициллин </em>(пиопен) — спектр действия: те же грамположительные бактерии, которые чувствительны к пенициллину, и грамотрицательные бактерии, чувствительные к ампициллину, кроме того, препарат действует на синегнойную палочку и протей. К карбенициллину устойчивы: пенициллиназопродуцирующие стафилококки, возбудители газовой гангренв1, столбняка, простейшие, спирохеты, грибки, риккетсии.</p>
<p>Выпускается во флаконах по I г. Вводится внутривенно, внутримы-шечно через каждые 6 ч. Средняя суточная доза внутривенно составляет 20 Г, максимальная суточная доза — 30 г. Средняя суточная доза внутримышечно — 4 г, высшая суточная доза — 8 г.</p>
<p><em>Кариндациллин </em>— инданиловый эфир карбенициллина, применяется внутрь по 0.5 г 4 раза в сутки. После всасывания из кишечника быстро гидролизуется до карбенициллина и индола.</p>
<p>Карфецилин фениловый эфир карбенициллина, применяется внутрь по 0.5 г 3 раза в сутки, в тяжелых случаях суточная доза повышается до 3 г. Эффективен при пневмониях и инфекциях мочевыводящих путей.</p>
<p><em>Тикарциллин </em>(тикар) — сходен с карбенициллином, но в 4 раза более активен в отношении синегнойной палочки. Вводится внутривенно и внутримышечно. Внутривенно вводится через каждые 4-6 ч, средняя суточная доза составляет 200-300 мг/кг, максимальная суточная доза — 24 г. Внутримышечно вводится через каждые 6-8 ч, средняя суточная доза составляет 50-100 мг/кг, максимальная суточная доза — 8 Г. Тикарциллин разрушается р-лактамазами, вырабатываемыми синегнойной, гемофильной, кишечной палочкой, протеем, маракселлой (нейссерией). Спектр действия тикарцил-лина увеличивается при комбинации тикарциллина с клавулановой кислотой (тиментин). Тиментин высоко эффективен против р-лактамазопроду-цирующих и р-лактамазонегативных штаммов грамотрицательных бактерий.</p>
<p>Замечательная игрушка под названием <a href="http://www.toy-market.ru/goods/class.5/sclass.41/">развивающий коврик</a> хорошо развивает вашего малыша. Это уютное место для досуга ребёнка и для игр. Ваш ребёнок останется довольным.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/chetvertoe-pokolenie-penicillinov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>1</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Третье поколение пенициллинов</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/trete-pokolenie-penicillinov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/trete-pokolenie-penicillinov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 29 Mar 2008 15:08:12 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[Ампиокс]]></category>
		<category><![CDATA[грамположительные бактерии]]></category>
		<category><![CDATA[Уназин]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=11</guid>
		<description><![CDATA[Третье поколение пенициллинов — полусинтетические пенициллины широкого спектра действия Пенициллины третьего поколения активно подавляют грамотрицательные бактерии. В отношении грамположительных бактерий активность их ниже, чем у бензилпенициллина. но несколько выше, чем у пенициллинов второго поколения. Исключение составляют стафилококки, продуцирующие р-лактамазу, на которые пенициллин широкого спектра не действует. Ампициллин (пентрексил, омнипен) — выпускается в таблетках, капсулах по [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Третье поколение пенициллинов — полусинтетические пенициллины широкого спектра действия</strong></p>
<p>Пенициллины третьего поколения активно подавляют грамотрицательные бактерии. В отношении <strong>грамположительных </strong>бактерий активность их ниже, чем у бензилпенициллина. но несколько выше, чем у пенициллинов второго поколения. Исключение составляют стафилококки, продуцирующие р-лактамазу, на которые пенициллин широкого спектра не действует.</p>
<p><em>Ампициллин </em>(пентрексил, омнипен) — выпускается в таблетках, капсулах по 0.25 г и во флаконах по 0.25 и 0.5 г. Применяется внутрь внутримышечно, внутривенно через каждые 4-6 ч. Средняя суточная доза препарата составляет 4-6 г. Высшая суточная доза — 12 г. К ампициллину устойчивы синегнойная палочка, пенициллиназообразующие стафилококки и <strong>индолположительные </strong>штаммы протея.</p>
<p><strong>Ампициллин</strong> хорошо проникает в желчь, пазухи носа и накапливается в моче, концентрации его в мокроте и легочной ткани низкие. Препарат наиболее показан при <strong>урогенитапъных </strong>инфекциях, причем он не обладает нефротоксическим действием. Однако при почечной недостаточности дозу ампициллина рекомендуется уменьшить или увеличить интервалы между введениями препарата. <strong>Ампициллины </strong>в оптимальных дозах эффективны также и при пневмонии, но продолжительность лечения составляет 5-10 дней и больше.</p>
<p><span id="more-11"></span><em>Циклациллин </em>(циклопен) — структурный аналог ампициллина. Назначается внутрь через каждые 6 ч. Средняя суточная доза препарата составляет 1-2 г.</p>
<p><em>Пивампициллин </em>- пивалоилоксиметиловый эфир ампициллина — гид-ролизуется неспецифическими эстеразами в крови и кишечнике до ампициллина. Препарат всасывается из кишечника лучше, чем ампициллин. Применяется внутрь в тех же дозах, что и ампициллин.<br />
<em>Бакампициллин </em>(пенглаб, спектробид) — относится к предшественникам, высвобождающим ампициллин в организме. Назначается внутрь через каждые 6-8 ч. Средняя суточная доза составляет 2.4-3.2 г.<br />
<em>Амоксициллин </em>— является активным метаболитом ампициллина, принимается внутрь через каждые 8 ч. Средняя суточная доза составляет 1.5-3 г. Препарат по сравнению с ампициллином легче абсорбируется в кишечнике и введенный в одинаковой дозе создает удвоенную концентрацию в крови, его активность против чувствительных бактерий в 5-7 раз выше, по степени проникновения в легочную ткань он превосходит ампициллин.</p>
<p><em>Аугментин </em>— сочетание амоксициллина и клавулановой кислоты. Клавулановая кислота представляет собой производное р-лактама, продуцируемое Streptomyces clavuligerus. Клавулановая кислота связывает (подавляет) р-лактамазу (пенициллиназу) и, таким образом, конкурентно защищает пенициллин, потенцируя его действие. Амоксициллин, потенцированный клавулановой кислотой, пригоден для лечения инфекций дыхательных и мочевых путей, вызываемых продуцирующими р-лактамазу микроорганизмами, атакже в случае инфекции, устойчивой камоксициллину. Выпускается в таблетках, одна таблетка содержит 250 мг амоксициллина и 125 мг клавулановой кислоты. Назначается по 1-2 таблетки 3 раза в сутки (через каждые 8 ч).</p>
<p><em>Уназин </em>— представляет собой комбинацию натрия сульбактама и ампициллина в соотношении 1:2. Применяется для внутримышечных, внутривенных инъекций. Выпускается во флаконах по 10 мл, содержащих 0.75 г вещества (0.25 г сульбактама и 0.5 г ампициллина); во флаконах по 20 мл, содержащих 1.5 г вещества (0.5 г сульбактама и 1 г ампициллина); во флаконах по 20 мл с 3 г вещества (I г сульбактама и 2 г ампициллина). Суль-бактам необратимо подавляет большинство р-лактамаз, ответственных за устойчивость многих видов бактерий к пенициллинам и цефалоспоринам. Сульбактам предотвращает разрушение ампициллина устойчивыми микроорганизмами и обладает выраженным синергизмом при введении с ним. </p>
<p>Сульбактам также инактивирует пенициллинсвязывающие белки таких бактерий, как Staph, aureus, E. coli, P. mirabilis, Acinetobacter, N. gonor-rheae, H. influenzae, Klebsiella, что ведет к резкому возрастанию антибактериальной активности ампициллина. Бактерицидным компонентом комбинации является ампициллин. Спектр действия препарата: стафилококки (включая пенициллиназопродуцирующие), пневмококк, энтерококк, отдельные виды стрептококков, гемофильная палочка, анаэробы, кишечная палочка, клебсиелла, энтеробактер, нейссерии.<br />
Препарат разводится водой для инъекций или 5% глюкозой, вводится внутривенно медленно струйно в течение 3 мин или капельно в течение 15-30 мин.</p>
<p>Суточная доза уназина составляет от 1.5 до 12 г на 3-4 введения (каждые 6-8 ч). Максимальная суточная доза составляет 12 г, что эквивалентно 4 г сульбактама и 8 г ампициллина.<br />
<em>Ампиокс </em>— сочетание ампициллина и оксациллина (2:1), сочетает спектры действия обоих антибиотиков. Выпускается в таблетках, капсулах для приема внутрь по 0.25 г и во флаконах по 0.1, 0.2 и 0.5 г. Назначается внутрь, внутривенно, внутримышечно через каждые 6 ч. Средняя суточная доза составляет 2-4 г. Максимальная суточная доза — 8 г.</p>
<p>Одна из самых известных студенческих программ обмена <a href="http://studentur.ru/index16.html">Work Travel</a> даёт возможность завести много новых друзей, познать мир, культуру, заработать деньги, а самое главное получить незабываемые впечатления.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/trete-pokolenie-penicillinov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Второе поколение пенициллинов</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/vtoroe-pokolenie-penicillinov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/vtoroe-pokolenie-penicillinov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 16 Mar 2008 15:05:53 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[ленициллиназопродуцирующие стафилококки]]></category>
		<category><![CDATA[р-лактамное кольцо]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=10</guid>
		<description><![CDATA[Второе поколение пенициллинов (полусинтетические пенициллиназоустойчивые антистафилококковые антибиотики) Второе поколение пенициллинов получено путем добавления к 6-аминопенициллановой кислоте ацильной боковой цепи. Некоторые стафилококки продуцируют фермент р-лактамазу, который взаимодействует с р-лактамным кольцом пенициллинов и раскрывает его, что приводит к утрате антибактериальной активности препарата. Наличие в препаратах второго поколения боковой ацильной цепи защищает р-лактамное кольцо антибиотика от воздействия р-лактамазы [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Второе поколение пенициллинов (полусинтетические пенициллиназоустойчивые антистафилококковые антибиотики)</strong><br />
Второе поколение пенициллинов получено путем добавления к 6-аминопенициллановой кислоте ацильной боковой цепи. Некоторые стафилококки продуцируют фермент р-лактамазу, который взаимодействует с <strong>р-лактамным</strong> кольцом пенициллинов и раскрывает его, что приводит к утрате антибактериальной активности препарата. Наличие в препаратах второго поколения боковой ацильной цепи защищает <strong>р-лактамное кольцо </strong>антибиотика от воздействия р-лактамазы бактерий. Поэтому препараты второго поколения предназначены прежде всего для лечения больных с инфекцией <strong>ленициллиназопродуцирующими </strong>стафилококками. </p>
<p>Эти антибиотики также активны и в отношении других бактерий, при которых эффективен пенициллин, но важно знать, что бензилпенициллин в этих случаях существенно более эффективен (более чем в 20 раз при пневмококковой пневмонии). В связи с этим при смешанной инфекции необходимо назначать бензилпенициллин и препарат, устойчивый к р-лактамазе. К пенициллинам второго поколения устойчивы возбудители, резистентные к действию пенициллина. Показаниями к назначению пенициллинов этого поколения являются пневмония и другие инфекционные заболевания стафилококковой этиологии.</p>
<p><span id="more-10"></span><em>Окащиллин </em>(простафлин, резистопен, стапенор, <strong>бристопен</strong>, бактоцилл) — выпускается во флаконах по 0.25 и 0.5 г, а также в таблетках и капсулах по 0.25 и 0.5 г. Применяется внутривенно, внутримышечно, перо-рально каждые 4-6 ч. Средняя суточная доза при пневмонии составляет 6 г. Высшая суточная доза — 18 г.<br />
<em>Диклоксациллин </em>(динапен, дицилл) — антибиотик, близкий к оксацил-лину, содержащий в своей молекуле 2 атома хлора, хорошо проникает внутрь клетки. Применяется внутривенно, внутримышечно, внутрь каждые 4 ч. Средняя суточная терапевтическая доза — 2 г, максимаьная суточная доза — 6 г.</p>
<p><em>Клоксациллин </em>(тегопен) — препарат, близкий к диклоксациллину, но содержит один атом хлора. Применяется внутривенно, внутримышечно, внутрь каждые 4 ч. Средняя суточная терапевтическая доза — 4 г, максимаьная суточная доза — 6 г.</p>
<p><em>Флуклоксациллин </em>— антибиотик, близкий к диклоксациллину, содержит в своей молекуле по одному атому хлора и фтора. Применяется внутривенно, внутримышечно каждые 4-6 ч, средняя суточная терапевтическая доза — 4-8 г, максимальная суточная доза — 18 г.</p>
<p><em>Клоксациллин </em>и флуклоксациллин по сравнению с оксациллином создают более высокую концентрацию в сыворотке крови. Соотношение концентраций в крови после введения высоких доз оксациллина, клоксациллина, диклоксациллина в вену составляет 1 : 1.27 : 3.32</p>
<p><em>Диклоксациллин </em>и оксациллин метабол изируются преимущественно в печени, поэтому они более предпочтительны для применения при почечной недостаточности.</p>
<p><em>Нафциллин </em>(нафцил, унипен) — назначается внутривенно, внутримышечно через каждые 4-6 ч. Средняя суточная доза составляет 6 г. Высшая суточная доза — 12 г.</p>
<p>В стоматологии применяют <a href="http://www.medical-m.ru/collection/filling_materials">пломбировочные материалы</a>. Пломба хорошо крепится к зубу за счёт клеевой основы. К выбору материала пломбы нужно отнестись внимательно.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/vtoroe-pokolenie-penicillinov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Первое поколение пенициллинов</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/pervoe-pokolenie-penicillinov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/pervoe-pokolenie-penicillinov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 02 Mar 2008 15:03:22 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[гемофильная палочка]]></category>
		<category><![CDATA[клебсиелла]]></category>
		<category><![CDATA[синегнойные палочки]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=9</guid>
		<description><![CDATA[Первое поколение пенициллинов (природные, естественные пенициллины) Спектр действия: грамположительные бактерии (стафилококк, стрептококк, пневмококк, возбудитель сибирской язвы, гангрены, дифтерии, листереллы); грамотрицательные бактерии (менингококки, гонококки, протей, спирохеты, лептоспиры). Устойчивы к действию природных пенициллинов: грамотрицательные бактерии (энтеробактерии, коклюшные, синегнойные палочки, клебсиелла, гемофильная палочка, легионелла, а также стафилококки, вырабатывающие фермент р-лактамазу, возбудители бруцеллеза, туляремии, чумы, холеры), туберкулезные палочки. Бензилпенициллина [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Первое поколение пенициллинов (природные, естественные пенициллины)</strong></p>
<p>Спектр действия: <strong>грамположительные </strong>бактерии (стафилококк, стрептококк, пневмококк, возбудитель сибирской язвы, гангрены, дифтерии, листереллы); грамотрицательные бактерии (менингококки, гонококки, протей, спирохеты, лептоспиры).</p>
<p><span id="more-9"></span>Устойчивы к действию природных пенициллинов: грамотрицательные бактерии (энтеробактерии, коклюшные, <strong>синегнойные </strong>палочки, клебсиелла, гемофильная палочка, легионелла, а также стафилококки, вырабатывающие фермент р-лактамазу, возбудители бруцеллеза, туляремии, чумы, холеры), туберкулезные палочки.<br />
<em>Бензилпенициллина натриевая соль</em> выпускается во флаконах по <strong>250,000 </strong>ЕД, 500,000 ЕД, 1,000,000 ЕД. Средняя суточная доза &#8212; 6,000,000 ЕД (по 1,000,000 каждые 4 ч). Максимальная суточная доза — 40,000,000 ЕД и более. Препарат вводится внутримышечно, внутривенно, <strong>внутриартериально</strong>.</p>
<p><em>Бензилпенициллина калиевая соль </em>— формы выпуска и дозировки те же, препарат нельзя вводить внутривенно и эндолюмбально.</p>
<p><em>Бензилпенициллина новокаиновая соль (новоциллин) </em>— формы выпуска те же. Препарат вводится только внутримышечно, оказывает продленное действие, может вводиться 4 раза в день по 1 млн ЕД.</p>
<p><em>Феноксиметилпенициллин </em>— таблетки по 0.25 г. Применяется внутрь (не разрушается желудочным соком) 6 раз в сутки. Средняя суточная доза составляет 1-2 г, максимальная суточная доза — 3 г и более.</p>
<p>Одной из самых востребованных процедур является <a href="http://helpface.ru/piling.html">чистка лица в домашних условиях</a>. Это очень удобно, ведь не всегда у нас есть возможность посетить косметический кабинет при помощи профессионала.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/pervoe-pokolenie-penicillinov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>2</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>р-лактамные антибиотики</title>
		<link>http://no-pnevmonia.ru/r-laktamnye-antibiotiki-gruppa-penicillinov.htm</link>
		<comments>http://no-pnevmonia.ru/r-laktamnye-antibiotiki-gruppa-penicillinov.htm#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 27 Feb 2008 14:56:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Лечение острой пневмонии]]></category>
		<category><![CDATA[изоэлектрические свойства]]></category>
		<category><![CDATA[р-лактамаза]]></category>
		<category><![CDATA[цефалоспорины]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://med_1/?p=8</guid>
		<description><![CDATA[Механизм действия пенициллинов заключается в подавлении биосинтеза пептидогликана клеточной оболочки, защищающей бактерии от окружающего пространства. Беталактамовый фрагмент антибиотиков служит структурным аналогом аланиланилина, компонента мурановой кислоты, образующей перекрестные связи с пептидными цепями в пептидогликановом слое. Нарушение синтеза клеточных оболочек приводит к неспособности клетки противостоять осмотическому градиенту между клеткой и окружающей средой, поэтому микробная клетка набухает и [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Механизм действия пенициллинов заключается в подавлении биосинтеза <strong>пептидогликана </strong>клеточной оболочки, защищающей бактерии от окружающего пространства. <strong>Беталактамовый </strong>фрагмент антибиотиков служит структурным аналогом аланиланилина, компонента мурановой кислоты, образующей перекрестные связи с пептидными цепями в <strong>пептидогликановом </strong>слое. </p>
<p>Нарушение синтеза клеточных оболочек приводит к неспособности клетки противостоять осмотическому градиенту между клеткой и окружающей средой, поэтому микробная клетка набухает и разрывается. Пенициллины оказывают бактерицидное действие только на размножающиеся микроорганизмы, поскольку в покоящихся не происходит построения новых клеточных оболочек. Главной защитой бактерий от пенициллинов является продукция фермента <strong>р-лактамазы</strong>, раскрывающего р-лактамное кольцо и <strong>инактивирующего </strong>антибиотик (Д. Р. Лоуренс, П. Н. Беннит,  1991). </p>
<p><span id="more-8"></span>В 1940 г. Abraham и Chain обнаружили у Е. coli фермент, расщепляющий пенициллин. С того времени описано большое число энзимов, расщепляющих р-лактамное кольцо пенициллина и <strong>цефалоспоринов</strong>. Они получили название р-лактамазы. Это более правильное название, чем пенициллина-зы. р-Лактамазы различаются молекулярной массой, <strong>изоэлектрическими </strong>свойствами, последовательностью расположения аминокислот, молекулярной структурой, взаимоотношениями с хромосомами и плазмидами. Безвредность пенициллинов для человека обусловлена тем, что оболочки клеток человека отличаются по строению и не подвергаются действию препарата.</p>
<p>Продвижение сайта в интернете называется <a href="http://www.stampro.ru/">раскрутка сайта<a/>. Это хороший способ увеличить количество клиентов. Грамотная раскрутка поможет получить эффект за короткий срок.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://no-pnevmonia.ru/r-laktamnye-antibiotiki-gruppa-penicillinov.htm/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

