Исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов на терапии ситаглиптином у пациентов с сд 2 типа пришло к первичной конечной точке, терапия, лекарства

Исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов на терапии ситаглиптином у пациентов с СД 2 типа пришло к первичной конечной точкеВ исследовании TECOS было продемонстрировано отсутствие увеличения числа госпитализаций по поводу сердечной недостаточности в группе пациентов, получавших ситаглиптин, по сравнению с контрольной группой, получавшей плацебо (вторичная конечная точка).

Ситаглиптин принадлежит компании MSD и относится к классу ингибиторов дипептидилпептидазы 4 (иДПП4), которые используются в терапии сахарного диабета 2 типа. Полные результаты исследования TECOS были представлены 8 июня 2015 года на 75-й Ежегодной научной сессии Американской диабетической ассоциации.

Об исследовании TECOS

TECOS — исследование по оценке частоты развития сердечно-сосудистых событий, которое проводилось у взрослых пациентов с СД 2 типа с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе.

Исследование TECOS проводилось с декабря 2008 года по июль 2012 года. В исследовании приняли участие 14 724 пациента из 38 стран. Средняя продолжительность наблюдения в исследовании составила три года. Исследование TECOS по оценке безопасности терапии ситаглиптином в отношении сердечно-сосудистых рисков проводилось под руководством независимой научно-исследовательской группы, представленной Департаментом по исследованиям диабета Оксфордского университета (ДТУ) и Клиническим научно-исследовательским институтом Университета Дьюка (DCRI). Merck Announces the Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin (TECOS) Met Primary Endpoint (англ.)

О компании MSD

Исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов на терапии ситаглиптином у пациентов с СД 2 типа пришло к первичной конечной точкеКомпания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, является одним из мировых лидеров в области здравоохранения. Компания направляет усилия на улучшение здоровья и благополучия людей во всем мире.

Мы разрабатываем и производим рецептурные лекарства, вакцины и биологические препараты и работаем более чем в 140 странах мира. Реализуя широкомасштабные инициативы, программы и партнерские проекты, компания MSD способствует расширению доступа к здравоохранению, чтобы люди во всем мире могли жить более здоровой жизнью. Более подробная информация о компании доступна на сайтах www.merck.com и www.msd.ru.

КЛЮЧЕВАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА «ЯНУВИЯ»® (СИТАГЛИПТИН)

Противопоказания: повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания, сахарный диабет 1 типа, диабетический кетоацидоз, возраст младше 18 лет.

С осторожностью: почечная недостаточность, панкреатит.

Основные побочные эффекты: гипогликемия, боль в животе, тошнота, рвота, диарея. В пострегистрационных исследованиях (связь с препаратом не установлена) — реакции гиперчувствительности, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, острый панкреатит, включая геморрагическую и некротическую формы с летальным и без летального исхода.

Перед назначением любого препарата, упомянутого в данном материале, пожалуйста, ознакомьтесь с полной инструкцией по применению, предоставляемой компанией-производителем. Компания MSD не рекомендует применять препараты компании способами, отличными от описанных в инструкции по применению.

Источник: http://www.medkrug.ru/article/show/issledovanie_po_ocenke_serdechno_sosudistyh_ishodov_na_terapii_sitagliptinom_u_pacientov_s_SD_2_tipa_prishlo_k_pervichnoj_konechnoj_tochke

Комментировать